DDN. La presidenta de la Fundación de Hemofilia Salta, Sol Cruz, confirmó las denuncias que se viene realizando contra el Instituto Provincial de Salud de Salta- IPS- por la falta de entrega de medicamentos.
“En todo este mes no les han entregado medicación a los pacientes con hemofilia, y su vida depende de la medicación”, advirtió Cruz quien resaltó que “deben inyectarse tres veces por semana para tener una vida casi normal y no sufrir sangrados, ya que cualquier tipo de sangrado puede llevar a una discapacidad o a la muerte de las personas”.
En este sentido, explicó que la hemofilia “es un déficit de una proteína que cuando falta los chicos no pueden coagular de una forma normal”. Asimismo, aclaró que las mujeres son las portadoras, pero quienes padecen los síntomas son hombres y agregó: “Estos pacientes, para poder vivir una vida normal tienen que inyectarse la proteína que les falta cuando se lastiman o golpean”.
Explicó que la medicación tiene un costo elevado, por lo que subrayó que al no hacer la entrega “el IPS se beneficia grandemente sin pensar en el perjuicio que puede causar en los pacientes y en las familias”. “El IPS sacó una resolución en el mes de julio que quería que solamente sea prescripto por médicos hematólogos que estén en su padrón y la verdad que nosotros anteponemos eso en el sentido de que nuestra médica hematóloga está avalada por el Ministerio y es la que viene recetando hace más de seis meses los medicamentos, y de un momento a otro quieren direccionar al paciente para que se atiendan solo con los que ellos quieren”, cuestionó.
Además, resaltó que “es raro porque cuando tiene el sello de salud pública el IPS tiene que aceptar la receta, lo viene aceptando hace más de nueve años y nunca hubo un problema de estos”.
En cuanto a la fundación, indicó que mantiene un convenio con salud pública y que desde allí se brinda atención, tratamiento y seguimiento de los pacientes con trastornos de coagulación de toda la provincia de Salta. “Todos los que estamos ahí somos empleados del Ministerio de Salud. Pertenecemos al programa de Pesquisas neonatales y efermedades poco frecuentes de la Provincia de Salta”, puntualizó al tiempo que afirmó que son la única fundación que cuenta con personería jurídica.
Fuente: Radio Nacional
